Εγκρίσεις

Κατηγορίες
  1. Πρόσφατα εγκεκριμένα φάρμακα για κυστική ίνωση

    Εδώ είναι μια επισκόπηση του κάθε φαρμάκου για να βοηθήσει να καθοδηγήσει εσάς και το γιατρό σας κατά τη λήψη μιας απόφασης θεραπείας για κυστική ίνωση: 

    Διαβάστε περισσότερα »
  2. Νέα θεραπεία του Πάρκινσον εγκριθεί από το FDA

    Kyowa Hakko Kirin's Parkinson's θεραπεία, Nourianz (istradefylline), κερδίζει την έγκριση του FDA ως πρόσθετο στη λεβοντόπα /καρβιντόπα.

    Χειρονομία αντίχειρες σημαίας των ΗΠΑ επάνω

    Διαβάστε περισσότερα »
  3. Η Κίνα εγκρίνει την edaravone για την ALS

    Το Radicut/Radicava (edaravone), που φαίνεται να επιβραδύνει την εξέλιξη της ALS, έχει πλέον εγκριθεί για ασθενείς στην Κίνα.

    Κίνα σημαία αντίχειρες-uo χειρονομία χέρι

    Διαβάστε περισσότερα »
  4. SMC απορρίπτει δύο φάρμακα κυστικής ίνωσης

    Το Orkambi και το Symkevi απορρίφθηκαν από την Κοινοπραξία Φαρμάκων της Σκωτίας (SMC) λόγω του συμπεράσματός τους ότι το κόστος υπερτερεί των οφελών.

    κόκκινο μαλλιά κορίτσι στο οξυγόνο

    Διαβάστε περισσότερα »
  5. Ο ΕΜΑ συνιστά την έγκριση του Vitrakvi (larottrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) συνιστάται από την CHMP για έγκριση στην ΕΕ.

    Έγκριση της ΕΕ OK χειρονομία χέρι

    Διαβάστε περισσότερα »
  6. Libtayo (cemiplimab): Η μόνη εγκεκριμένη από την ΕΕ θεραπεία για προχωρημένους CSCC

    Νέο φάρμακο για τον καρκίνο του δέρματος που έχει πλέον εγκριθεί στην ΕΕ για ενήλικες με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο δερματικό καρκίνωμα.

    Έγκριση της ΕΕ OK χειρονομία χέρι

    Διαβάστε περισσότερα »
  7. Vyndaqel (ταφαμίδης): Θεραπεία αμυλοείδωσης εγκεκριμένη από το FDA

    Vyndaqel (tafamidis) έχει πλέον εγκριθεί στις ΗΠΑ μετά από μελέτη έδειξε αυξημένο ποσοστό επιβίωσης και μειωμένο χρόνο στο νοσοκομείο λόγω καρδιακών προβλημάτων.

    Χειρονομία αντίχειρες σημαίας των ΗΠΑ επάνω

    Διαβάστε περισσότερα »
  8. FDA δίνει το πράσινο φως για MN166 (dbudilast) για να ξεκινήσει φάση 2b/3 κλινικές δοκιμές

    Η έγκριση για την επόμενη φάση των κλινικών δοκιμών θέτει τους ασθενείς με ALS ένα βήμα πιο κοντά στην πρόσβαση σε νέα θεραπεία που φαίνεται να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου.

    FDA Ibudilast μόριο και χάπια

    Διαβάστε περισσότερα »
  9. Kalydeco (ivacaftor) τώρα εγκριθεί στον Καναδά για παιδιά ηλικίας 1-2

    Με βάση πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ, η Υγεία του Καναδά αποφάσισε να επεκτείνει τη χρήση του Kalydeco (ivacaftor) για να συμπεριλάβει τα παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών. 

    μικρό παιδί στο πάρκο με bubbles

    Διαβάστε περισσότερα »
  10. Τα παιδιά με κυστική ίνωση έχουν την ευκαιρία να αναπνεύσουν πιο εύκολα

    Μια πρόσφατη κλινική δοκιμή δείχνει ότι Symkevi / Symdeko (tezacaftor / ivacaftor) μπορεί με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα να χαλαρώσει παχύ, κολλώδη βλέννα για παιδιά 6-11 ετών.

    κορίτσι που τρέχει μέσω του τομέα

    Διαβάστε περισσότερα »
  11. Νέα μελέτη υποστηρίζει την απόφαση του FDA να εγκρίνει Copiktra (duvelisib)

    Η δοκιμή φάσης ΙΙΙ δείχνει ότι το Copiktra (duvelisib) μπορεί να είναι μια επιλογή για ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία και μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα.

    γυναίκα χαμογελώντας ηλιόλουστη

    Διαβάστε περισσότερα »
  12. Onpatro (patisiran): η πρώτη θεραπευτική RNAi που εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή Ένωση

    Το Onpatro (patisiran) είναι μια πρώτη στην κατηγορία θεραπεία που επιβραδύνει την εξέλιξη της κληρονομικής διαθυμετίνης αμυλοείδωσης (hATTR).

    Έγκριση της ΕΕ OK χειρονομία χέρι

    Διαβάστε περισσότερα »
Σελίδα