Νέες θεραπείες για τη σκλήρυνση κατά πλάκας 2021



Τελευταία ενημέρωση του άρθρου στις 4/1/2021

Τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας; 1,2


Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΛΉΡΥΝΣΗ ΚΑΤΆ ΠΛΆΚΑς) είναι μια χρόνια, φλεγμονώδης, αυτοάνοση ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που διαταράσσει την επικοινωνία μεταξύ του εγκεφάλου και άλλων τμημάτων του σώματος. Το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος επιτίθεται εσφαλμένα και καταστρέφει το προστατευτικό περίβλημα γύρω από τα νευρικά κύτταρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα (τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό). Για τους περισσότερους ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας, τα επεισόδια επιδείνωσης της λειτουργίας (υποτροπές) ακολουθούνται αρχικά από περιόδους αποκατάστασης (ύφεση). Με την πάροδο του χρόνου, η ανάρρωση μπορεί να είναι ελλιπής, οδηγώντας σε προοδευτική μείωση της λειτουργίας και αυξημένη αναπηρία.


Υπάρχει θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας;


Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Οι υπάρχουσες θεραπείες στοχεύουν να βοηθήσουν τους ασθενείς να διαχειριστούν τα συμπτώματα.


Τι είναι τα νέα φάρμακα για τα κράτη μέλη στην ανάπτυξη;


Υπάρχουν επί του παρόντος αρκετές πειραματικές θεραπείες της σκλήρυνσης κατά πλάκας στο πλαίσιο κλινικών δοκιμών επί του παρόντος. Για μια πλήρη λίστα, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του οργανισμού https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development MS Trust εδώ.


Ποιες είναι οι νεότερες θεραπείες σκλήρυνσης κατά πλάκας;


Έχουν εγκριθεί διάφορα φάρμακα για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Εδώ είναι μερικά από τα νεότερα φάρμακα για τη σκλήρυνση κατά πλάκας:


Ζεπόζια (οζάνοντ)3,4,5,6,7

Το Zeposia (ozanimod) είναι ένας διαμορφωτής υποδοχέων σφιγγοσίνης 1-φωσφορικού (S1P) που ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS).

Το Zeposia (ozanimod) εγκρίθηκε για τη θεραπεία ενηλίκων με RRMS από:

  • Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ΗΠΑ, στις 26 Μαρτίου 2020.
  • Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), Ευρώπη, στις 20 Μαΐου 2020.
  • Η Διοίκηση Θεραπευτικών Αγαθών (TGA), Αυστραλία, στις 27 Ιουλίου 2020.
  • Υγεία Καναδάς, Καναδάς, στις 7 Οκτωβρίου 2020.

Είναι ο μόνος εγκεκριμένος διαμορφωτής υποδοχέων S1P που δεν απαιτεί γενετική δοκιμή ή παρατήρηση πρώτης δόσης.


Kesimpta (οφαιλουμαμάμπη)8,9

Το Kesimpta (ofatumumab) είναι ένα κυτταρολυτικό αντίσωμα (ανοσοθεραπεία) κατευθυνόμενης από CD20 για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS), συμπεριλαμβανομένου του κλινικά απομονωμένου συνδρόμου, της υποτροπιάζουσας-υποτροπιάζουσας νόσου και της ενεργού δευτερογενούς προοδευτικής νόσου.

Το Kesimpta (ofatumumab) εγκρίθηκε για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ΗΠΑ στις 20 Αυγούστου 2020.


Mayzent (siponimod)10,11,12,13

Mayzent (siponimod) είναι ένας διαμορφωτής υποδοχέα 1-φωσφορικού και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με σκλήρυνση κατά πλάκας, και συγκεκριμένα ενεργό δευτερογενή προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας (SPMS). Αυτή είναι η πρώτη από του στόματος θεραπεία ειδικά για την ενεργό SPMS, η οποία περιλαμβάνει περίπου το 80% των υποτροπιάζων υποτροπιάζουσας διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS) περιπτώσεις.

Mayzent (siponimod) εγκρίθηκε για σκλήρυνση κατά πλάκας από:

  • Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ΗΠΑ, 26 Μαρτίου 2019 Therapeutic Goods Administration (TGA), Αυστραλία, 1 Νοεμβρίου 2019
  • Ευρωπαϊκός Ιατρικός Οργανισμός (EMA), Ευρωπαϊκή Ένωση, 13 Ιανουαρίου 2020

Εάν έχετε λάβει διάγνωση σκλήρυνσης κατά πλάκας και προσπαθείτε να αποκτήσετε πρόσβαση σε ένα νέο φάρμακο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας που έχει εγκριθεί εκτός της χώρας διαμονής σας, ίσως μπορέσουμε να σας βοηθήσουμε να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτό με τη βοήθεια του θεράποντευνου γιατρού σας. Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα για τα φάρμακα που μπορούμε να σας βοηθήσουμε να αποκτήσετε πρόσβαση και την τιμή τους παρακάτω:




Γιατί να αγοράσετε νέες θεραπείες για σκλήρυνση κατά πλάκας με TheSocialMedwork;


Το TheSocialMedwork είναι εγγεγραμμένο στη Χάγη με το Ολλανδικό Υπουργείο Υγείας (αριθμός μητρώου 6730 BEM) ως ανεξάρτητος διαμεσολαβητής φαρμάκων. Έχουμε βοηθήσει ασθενείς από πάνω από 85 χώρες να έχουν πρόσβαση σε χιλιάδες φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων. Με μια συνταγή από το θεράποντα γιατρό σας, μπορείτε να βασιστείτε στην ομάδα εμπειρογνωμόνων μας για να σας καθοδηγήσει με ασφάλεια και νόμιμα για να αποκτήσετε πρόσβαση σε ένα νέο φάρμακο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Εάν εσείς ή κάποιος που γνωρίζετε θέλετε να αποκτήσετε πρόσβαση σε ένα φάρμακο που δεν έχει ακόμη εγκριθεί στον τόπο διαμονής του, μπορούμε να σας υποστηρίξουμε. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες.


Αναφορές:

  1. Fda.gov
  2. Ema.europa.eu
  3. Accessdata.fda.gov
  4. News.bms.com
  5. Ema.europa.eu
  6. Tga.gov.au
  7. Newswire.ca
  8. Accessdata.fda.gov
  9. Novartis.com
  10. Accessdata.fda.gov
  11. Novartis.com
  12. Ebs.tga.gov.au
  13. Ema.europa.eu
  14. Ζεπόσια (οζανιμόντ) - Thesocialmedwork.com
  15. Κεσίμπτα (τουατουμουμάμπη) - Thesocialmedwork.com
  16. Μέιζεντ (σιπονιμόντ) - Thesocialmedwork.com

Αποποίηση ευθυνών: Αυτό το άρθρο δεν προορίζεται να επηρεάσει ή να επηρεάσει τη φροντίδα που παρέχεται από τον θεράποντα ιατρό σας. Παρακαλούμε μην κάνετε αλλαγές στη θεραπεία σας χωρίς πρώτα να συμβουλευτείτε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Αυτό το άρθρο δεν προορίζεται για τη διάγνωση ή τη θεραπεία της ασθένειας ή να επηρεάσει τις επιλογές θεραπείας. TheSocialMedwork είναι όσο το δυνατόν επιμελής στην κατάρτιση και την ενημέρωση των πληροφοριών σε αυτή τη σελίδα. Ωστόσο, η TheSocialMedwork δεν εγγυάται την ορθότητα και την πληρότητα των πληροφοριών που παρέχονται σε αυτή τη σελίδα.