Τι είναι το Tukysa; | Πληροφορίες & Συνήθεις ερωτήσεις | ΤοΚοινωνικό Έργο



Άρθρο που αναθεωρήθηκε από τον Δρ Jan de Witt

Τελευταία ενημέρωση του άρθρου στις 22/1/2021


Τι είναι το Tukysa (tucatinib)?

Το Tukysa (tucatinib) είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη και καπεσιταβίνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα υποδοχέα 2 (HER2) -θετικός καρκίνος του μαστού που είναι προχωρημένος, μη ασφαλτοστρωπικός ή μεταστατικός. Το Tukysa (tucatinib) είναι ένας αναστολέας της τυροσίνης κινάσης (στοχευμένη θεραπεία) που στοχεύει στο HER2 που βρίσκεται σε κάποιο τύπο καρκινικών κυττάρων του μαστού. 1


Πόσο κοστίζει το Tukysa (tucatinib);

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το κόστος του Tukysa (tucatinib) και τον τρόπο με τον οποίο μπορούμε να σας βοηθήσουμε να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτό, κάντε κλικ στο παρακάτω κουμπί:


Σε ποιες χρησιμοποιούνται το Tukysa (tucatinib);

Το Tukysa (tucatinib) χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία (τραστουζουμάμπη και καπεσιταβίνη) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο, μη εγχειρήσιμο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού HER2. Αυτό περιλαμβάνει ασθενείς με καρκίνο που έχει εξαπλωθεί στον εγκέφαλο, και οι οποίοι έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με τρία άλλα φάρμακα για τον καρκίνο. 1


Έχει εγκριθεί το Tukysa (tucatinib) FDA;

Το Tukysa (tucatinib) σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη και καπεσιταβίνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προηγουμένως θεράπευστο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού HER2 εγκρίθηκε από:

  • Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ΗΠΑ, στις 17 Απριλίου 2020. 2
  • Swissmedic, Ελβετία, στις 12 Μαΐου 2020. 3
  • Αρχή Επιστημών υγείας, Σιγκαπούρη στις 19 Μαΐου 2020. 4
  • Υγεία Καναδάς, Καναδάς, στις 3 Ιουνίου 2020. 5
  • Διοίκηση Θεραπευτικών Αγαθών (TGA), Αυστραλία, στις 12 Αυγούστου 2020. 6

Η FDA χορήγησε Tukysa Προτεραιότητα Αναθεώρηση και Breakthrough Θεραπεία ονομασία, τα οποία προορίζονται να ενθαρρύνουν την ανάπτυξη των φαρμάκων για τη θεραπεία μιας σοβαρής κατάστασης. Tukysa χορηγήθηκε επίσης Fast Tracks και ορφανά φάρμακα ονομασίες, τα οποία προορίζονται για την τόνωση της ανάπτυξης φαρμάκων για τη θεραπεία σοβαρών και σπάνιων ασθενειών. 2

Το Tukysa (tucatinib) είναι το πρώτο φάρμακο που έχει εγκριθεί στο πλαίσιο του Project Orbis. Αυτό το έργο μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς με καρκίνο αποκτήσουν προηγούμενη πρόσβαση σε προϊόντα σε άλλες χώρες όπου μπορεί να υπάρχουν σημαντικές καθυστερήσεις στις ρυθμιστικές υποβολές, ανεξάρτητα από το αν το προϊόν έχει λάβει έγκριση από το FDA.


Ποιος κάνει Tukysa (tucatinib)?

Tukysa (tucatinib) γίνεται από Seattle Genetics, επίσης γνωστή ως Seagen Inc Seagen Inc είναι μια αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας επικεντρώθηκε στην ανάπτυξη και την εμπορευματοποίηση καινοτόμων, εξουσιοδοτηθεί μονοκλωνικό αντισώματα με βάση θεραπείες για τη θεραπεία του καρκίνου.


Αναφορές:

  1. Τούκισσα (τουκατίνιμπ)- Thesocialmedwork.com
  2. Δελτίο Τύπου Tukysa - Fda.gov
  3. Investor.seagen.com
  4. Hsa.gov.sg
  5. Γενετική του Σιάτλ, Α.Ε. [PDF] Δεν μπορώ να το ωθή
  6. Έργο Όρμπις - Fda.gov

Επικοινωνήστε με την υποστήριξη ασθενών

Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή χρειάζεστε οποιαδήποτε βοήθεια, επικοινωνήστε με την Ομάδα Υποστήριξης Ασθενών. Θα επικοινωνήσουμε μαζί σας εντός 24 ωρών από Δευτέρα έως Παρασκευή μεταξύ 9:00 και 18:00 ώρα Ουάσινγκτον.