Ενημερώσεις

Ακολουθούν ορισμένες συνήθεις ερωτήσεις και απαντήσεις που αφορούν σημαντικές ενημερώσεις που σχετίζονται με το COVID-19.

Νέα ανάλυση του aducanumab biogen δείχνει μείωση της κλινικής μείωσης της νόσου του Alzheimer.

Το MN-166 (ιμπουντίλαστ) θα αποτελέσει μέρος της κλινικής δοκιμής Φάσης ΙΙΙ σε άτομα με προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας με δευτερογενή προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας χωρίς υποτροπές. 

Η κλινική δοκιμή φάσης 2 δείχνει ότι το ιμπουντίλαστ συνδέεται με επιβράδυνση κατά 48% στην εξέλιξη της ατροφίας του εγκεφάλου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για ασθενείς με προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας.

Η νέα ιστοσελίδα-αγνωστικιστής φάρμακο για τον καρκίνο, Vitrakvi (larotrectinib), παίρνει ταχεία έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Η αξιολόγηση του CHMP υποστηρίζει την έγκριση από τον EMA του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC), vizimpro (dacomitinib).

Αφού δεν έδειξαν σαφές όφελος από τη χημειοθεραπεία από μόνοι τους, τόσο η FDA όσο και ο ΕΜΑ δεν συνιστούν το Lartruvo (olaratumab) για χρήση σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για νέους ασθενείς με STS.

Ένα νέο βιοπαρόμοιο, το Truxima (rituximab), παρουσιάζει συγκρίσιμα αποτελέσματα με το φάρμακο αναφοράς, το Rituxan (rituximab), και πηγαίνει το FDA ένα βήμα παραπέρα προς την επέκταση της πρόσβασης των ασθενών σε φάρμακα.

Θετικές ειδήσεις για ασθενείς με FAP πρώιμης φάσης; αποτελέσματα πορτογαλικής μελέτης δείχνουν ότι μια μεταμόσχευση ήπατος ή Vyndaqel μπορεί να επεκτείνει την επιβίωση.

Zolgensma (ονασεμνοβένιο abeparvovec-xxxx) για να λάβει την αναθεώρηση προτεραιότητας από FDA ως εφάπαξ θεραπεία του τύπου 1 σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA).

Μια μελέτη σε προχωρημένο στάδιο που εξετάζει το Bavencio (avelumab) απέτυχε να ανταποκριθεί στα κύρια τελικά σημεία του σε ασθενείς με ορισμένες μορφές καρκίνου των ωοθηκών.

Σε διερευνητική μελέτη, το Ocrevus (ocrelizumab) επιβράδυνε την απώλεια της λειτουργίας στα άνω άκρα για ασθενείς με πρωτοπαθή προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας (PPMS).

Πώς δύο καθηγητές φαντάζονται έναν καλύτερο κόσμο για τους ενδιαφερόμενους φορείς στον ιατρικό κλάδο. 

"Αυτά τα αποτελέσματα προσφέρουν ένα άλμα στην κατανόηση σχετικά με αυτή την ασθένεια που παρέχει ένα γενετικά βασισμένο πλαίσιο για το σχεδιασμό κλινικών δοκιμών για την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών θεραπειών του MPAL," 

"Εν ολίγοις, θα βοηθήσει στην παραγωγή φαρμάκων όπου μπορούμε να είμαστε πολύ πιο σίγουροι για το πού γίνονται τροποποιήσεις, έτσι ώστε οι παρενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν στο μέλλον"