Here are some frequently asked questions and answers that touch on important COVID-19 related updates.
Ενημερώσεις
-
March 23, 2020
-
October 30, 2019
Νέα ανάλυση του aducanumab biogen δείχνει μείωση της κλινικής μείωσης της νόσου του Alzheimer.
-
July 16, 2019
Το MN-166 (ιμπουντίλαστ) θα αποτελέσει μέρος της κλινικής δοκιμής Φάσης ΙΙΙ σε άτομα με προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας με δευτερογενή προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας χωρίς υποτροπές.
-
June 14, 2019
Η κλινική δοκιμή φάσης 2 δείχνει ότι το ιμπουντίλαστ συνδέεται με επιβράδυνση κατά 48% στην εξέλιξη της ατροφίας του εγκεφάλου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο για ασθενείς με προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας.
-
February 07, 2019
Η νέα ιστοσελίδα-αγνωστικιστής φάρμακο για τον καρκίνο, Vitrakvi (larotrectinib), παίρνει ταχεία έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
-
Η αξιολόγηση του CHMP υποστηρίζει την έγκριση από τον EMA του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC), vizimpro (dacomitinib).
-
Αφού δεν έδειξαν σαφές όφελος από τη χημειοθεραπεία από μόνοι τους, τόσο η FDA όσο και ο ΕΜΑ δεν συνιστούν το Lartruvo (olaratumab) για χρήση σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για νέους ασθενείς με STS.
-
December 20, 2018
Ένα νέο βιοπαρόμοιο, το Truxima (rituximab), παρουσιάζει συγκρίσιμα αποτελέσματα με το φάρμακο αναφοράς, το Rituxan (rituximab), και πηγαίνει το FDA ένα βήμα παραπέρα προς την επέκταση της πρόσβασης των ασθενών σε φάρμακα.
-
December 17, 2018
Θετικές ειδήσεις για ασθενείς με FAP πρώιμης φάσης; αποτελέσματα πορτογαλικής μελέτης δείχνουν ότι μια μεταμόσχευση ήπατος ή Vyndaqel μπορεί να επεκτείνει την επιβίωση.
-
December 14, 2018
Zolgensma (ονασεμνοβένιο abeparvovec-xxxx) για να λάβει την αναθεώρηση προτεραιότητας από FDA ως εφάπαξ θεραπεία του τύπου 1 σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA).
-
November 29, 2018
Μια μελέτη σε προχωρημένο στάδιο που εξετάζει το Bavencio (avelumab) απέτυχε να ανταποκριθεί στα κύρια τελικά σημεία του σε ασθενείς με ορισμένες μορφές καρκίνου των ωοθηκών.
-
November 29, 2018
Σε διερευνητική μελέτη, το Ocrevus (ocrelizumab) επιβράδυνε την απώλεια της λειτουργίας στα άνω άκρα για ασθενείς με πρωτοπαθή προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας (PPMS).